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跑电泳的同学注意啦,这点很重要!

[ 时间:2024-11-13 阅读:3674次 ]

宣传替代EB的“胶红”核酸染料那么久,越来越多的小伙们知道了EB及假核酸染料的危害,但利益驱使市面上假核酸染料层出不穷。这不,前段时间客户提供一份披着“新马甲”的核酸染料(用XXX代替):报价只有我们的三分之一,胶图也很清晰。由于不清楚产品成分和毒性,心里打鼓,就像让我们来看一看。

今天就来看看这个核酸染料“真不真”,顺便教大家一招,识别“真假”核酸染料。

看了相关说明书,XXX核酸染料的描述是这样的。

通篇说明书没有发现关于产品成分的描述,毒性描述也含糊其辞。

液相质谱仪_液相质谱的工作原理_液相质谱桌

客户提供的电泳胶图是这样的。

条带也挺清晰,胶图有些“阴阳”,半明半暗。

液相质谱仪_液相质谱的工作原理_液相质谱桌

XXX染料的电泳图

XXX染料的化学本质

好吧,既然你遮遮掩掩,那我今天非得让你原型毕露!质谱和液相色谱安排上!

液相质谱桌_液相质谱仪_液相质谱的工作原理

质谱鉴定

液相质谱桌_液相质谱的工作原理_液相质谱仪

液相色谱鉴定

检测结果:该XXX染料的质谱和液相色谱图主峰和Goldview一致,XXX染料相比Goldview,有部分杂峰。

结论:我们往期鉴定过,(往期文章)。该XXX染料也是丫啶橙(纯度不如Goldview的原料)!

丫啶橙毒性:国外很多文献证实吖啶橙是一种剧毒物质和强诱变剂(强于EB),已存在于世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单中!

真核酸染料 VS 假核酸染料

有朋友要问了,你为什么直接拿Goldview做对比呢?其实,一看到客户提供的电泳图,我们已经成竹在胸了。下边是我们过去做的鉴定真假核酸染料的图片。

液相质谱仪_液相质谱桌_液相质谱的工作原理

EB/Goldview等小分子,在紫外线下有很强的荧光背景,电泳过程中朝电泳孔方向涌动,等电泳结束,远离胶孔端因为没有染料非常暗,而胶孔端因为染料多变得非常亮,所以这些小分子染料电泳胶图呈现典型的“半明半暗”,片段越小越暗。而聚合美胶红Gelred是大分子染料,电泳过程中不会有明显的涌动,而且荧光背景非常弱,所以电泳结果图背景都非常黑且均匀。

真正的安全高清核酸染料视野黑色且均一。任你巧舌如簧,马甲再多,电泳图一出,半明半暗,有荧光信号背景,就是Goldview/EB!你,有毒!

多说一句,EB毒性都知道,那替换EB的“安全”“ 低毒”的核酸染料毒性您了解吗?追求安全又便宜的核酸染料,也不能多花了钱,却引入了更毒却不自知的丫啶橙(市场上有Goldview、XXX染料等太多的马甲),还不如做好防护继续用更便宜的EB呢!

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2018年至今,聚合美已帮助北大、清华、中国农大、中科院及农科院等上百家实验室完成了EB污染区清理。

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胶红核酸染料使用tips:

1、配胶怎么配:100ml加入10ul原液,不要稀释也不要少加,否则会模糊弯曲等

2、DNA marker怎么加:原来需要5ul,现在只需1-2ul,一定不要多加,否则就糊!

3、PCR产物怎么加:原来需要5ul,现在只需1-2ul,一定不要多加,否则就糊!

4、扫胶仪的模式怎么选择:MF380最佳模式选择Gelgreen;如果没有,选择波长480nm蓝光。MF079-plus最佳模式是EB或者gelred;MF147-plus最佳模式是Gelgreen。

5、核酸染料是否可以用来染PAGE胶:可以,按后染胶的方式

6、核酸染料是否可以用来跑3%以上浓度胶:可以,但是要摇匀

7、可以做胶回收吗:可以,方法沿用以前,染料加入量按第一条

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